Webbinariet är inställt. Vi återkommer med ett nytt datum för webbinariet i vår.
Vill du lära dig mer om precisionsmedicin? Och vad det kan innebära för dig som arbetar inom primärvården och för dina patienter?
Den 29 november anordnar Genomic Medicine Sweden (GMS), Nätverket mot cancer, Riksförbundet Sällsynta diagnoser och Centrum för Sällsynta Diagnoser ett webbinarium om precisionsmedicin och vad det innebär för dig som arbetar i primärvården och för dina patienter. Vi tar utgångspunkt i områdena cancer och sällsynta diagnoser.
Dag och tid: 29 november, kl 12.00-13.00
PROGRAM
Välkomna & introduktion till precisionsmedicin
Maria Johansson Soller, verksamhetschef, Klinisk genetik, Karolinska Universitetssjukhuset Solna
Min berättelse
- Karin Liljelund, vice ordförande Lungcancerföreningen och lungcancerpatient
- Carolina Lindgren, HHT – Hereditär Hemorragisk Telangiektasi (Oslers sjukdom)
- Frågor och diskussion
Genomik och precisionsmedicin
- Genomik och precisionsmedicin vid cancer
Svetlana Lagercrantz, överläkare, Klinisk genetik, Karolinska Universitetssjukhuset Solna - Genomik och precisionsmedicin vid sällsynta diagnoser
Maria Johansson Soller, verksamhetschef, Klinisk genetik, Karolinska Universitetssjukhuset Solna
Samverkansaktörer i vården
- Centrum för Sällsynta Diagnoser i Samverkan, Katja Ekholm och Charlotta Ingvoldstad Malmgren
- Regionala Cancer Centrum, Svetlana Lagercrantz
Avslutning
Om du har frågor om webbinariet är du välkommen att kontakta Charlotta Ingvoldstad-Malmgren, charlotta.ingvoldstad-malmgren@regionstockholm.se
Varmt välkommen!
Nätverket mot cancer, Riksförbundet Sällsynta diagnoser, Genomic Medicine Sweden, Centrum för Sällsynta diagnoser Karolinska
