Välkommen till webbinarium
Möjligheten att dela genetiska data och annan patientrelaterad data mellan sjukvårdsregionerna och andra vårdgivare är avgörande för att precisionsmedicin ska nå sin fulla potential och bidra till en jämlik vård för patienter i hela landet. En ny rapport från GMS visar att det idag saknas rättsliga möjligheter för både sjukvårdshuvudmän och privata vårdgivare att söka efter och få ta del av personuppgifter hos varandra för att använda i vård av andra patienter.
Rapporten Möjligheter och begränsningar för vidareanvändning av genomiska data mellan vårdgivare för vård och behandling, finns att läsa och ladda ner på genomicmedicine.se. Utredningen och rapporten medfinansieras av Swelife och Vinnova.
Anmälan
Program
Slutsatser från rapporten Möjligheter och begränsningar för vidareanvändning av genomiska data mellan vårdgivare för vård och behandling
Manólis Nymark, jurist med särskilt fokus på hälso- och sjukvårdsfrågor
Frågestund och samtal
Manólis Nymark, jurist med särskilt fokus på hälso- och sjukvårdsfrågor
Anna Sandström, AstraZeneca, sammankallande Arbetsgruppen Hälsodata
Mats Ulfendahl, FoU-direktör Region Östergötland, talesperson Arbetsgruppen Hälsodata
Summering och nästa steg
Lars Palmqvist, co-chair för GMS legala grupp
Programmet och panelsamtalet modereras av Clara Hellner, Forsknings- och innovationsdirektör Region Stockholm
Länk till mötet skickas några dagar innan mötet.
Om du har frågor om webbinariet är du välkommen att kontakta Mikaela Friedman, mikaela.friedman@ki.se.
