Kalendarium

Lunchseminarium: Stor potential när genomikdata kan implementeras i klinisk rutin

Webbinarium: Kommersiella lösningar cirkulerande tumör DNA

Webbinarium för dig som arbetar i primärvården (INSTÄLLT)

Lunchseminarium: Genomic Medicine Sweden – initiativ för brett införande

Lunchseminarium: Precisionsdiagnostik inom klinisk mikrobiologi

Lunchseminarium: Farmakogenomik – individuell anpassning av läkemedel och dos

Lunchseminarium: Precisionsmedicin kan bli viktig även vid komplexa sjukdomar

Lunchseminarium: Molekylär patologi – nyckeln till målinriktad cancerbehandling

Lunchseminarium: Precisionsmedicin standard vid flera hematologiska sjukdomar

Lunchseminarium: Helgenomanalys vid sällsynta diagnoser ger stor patientnytta

Genomic Medicine Sweden informationsmöte och frågestund

Välkommen till Genomic Medicine Sweden (GMS) informationsmöte och frågestund – Hur sker omställning till precisionsmedicin i sjukvården idag och hur påverkar det din verksamhet? Syftet med mötet är att berätta om GMS arbete i den omställning till precisionsmedicin som nu pågår i sjukvården och vilka ändringar kommer detta att medföra för verksamheter.

Precision Medicine in Hematology Symposium

Karolinska Institutet and Journal of Internal Medicine invite you to the symposium Precision Medicine in Hematology 2021, 20-21 of May.

Webbinarium: Nationella studier av värdet av breda genpaneler och helgenomsekvensering för patienter med hematologiska maligniteter

Arbetsutskottet för hematologi inom Genomic Medicine Sweden har initierat två nationella studier för att utvärderat potentialen av breda genpaneler och helgenomsekvenserig i svensk sjukvård. I det här webbinariet kommer vi informera om upplägget för studierna och diskutera detaljer kring patientrekrytering och genomförande.

Webbinarium: Kommersiella lösningar för NGS-analys av cirkulerande tumör DNA

Välkomna till webbinarium med fokus på kommersiella lösningar för NGS-analys av cirkulerande tumör DNA

Webbinarium: Hur undanröjer vi hindren så att patientdata kan delas för precisionsmedicin och bättre vård?

Att dela patientdata över landet är en förutsättning för jämlikt införande av precisionsmedicin, men idag råder både oklarheter kring tolkning av lagstiftning och hinder för att kunna göra det. Vi har bjudit in företrädare från politiken, patienter och sjukvården för att belysa de möjligheter som delning av genomiska data kan möjliggöra och vilka juridiska hinder som finns idag. Vi kommer diskutera nödvändiga nästa steg för att lösa datadelningsfrågan så att precisionsmedicin kan nå sin fulla potential.

Webbinarium: Nationella studier av värdet av breda genpaneler och helgenomsekvensering för patienter med hematologiska maligniteter

Arbetsutskottet för hematologi inom Genomic Medicine Sweden har initierat två nationella studier för att utvärderat potentialen av breda genpaneler och helgenomsekvenserig i svensk sjukvård. I det här webbinariet kommer vi informera om upplägget för studierna och diskutera detaljer kring patientrekrytering och genomförande.

Implementering av precisionsmedicin i Sverige – vikten av ett nationellt-regionalt samarbete

Den 1 februari bjuder GMS in till ett digitalt seminarium om hur vi tillsammans tar nästa steg för att införa precisionsmedicin i hela landet.

Precisionsmedicin: hur görs den tillgänglig för våra patienter och forskare? En presentation av GMS och GMC Norr

Genomic Medicine Sweden – nationell implementering av precisionsmedicin. Vad vill Umeå universitet? Vad vill norra sjukvårdsregionen? Next generation sequencing – en teknisk revolution. Lyckade exempel på klinisk nytta.

Clinical Talks: Population Genomics – Where next? Progress to date. Possible next steps

Speakers: Paul Jones & Simon Partridge Population Genomics & Health Illumina (UK)

Symposium för introduktion av cirkulerande biomarkörer inom GMS solida tumörer

Det kommer presenteras projekt som pågår i de olika noderna i GMS. Vi kommer att få lyssna på intressant forskning inom bland annat prostatacancer och lungcancer samt kliniska tillämpningar i nutid och framtid.